La celiaquía es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la intolerancia al gluten. El gluten es una proteína que se encuentra en la semilla de cereales como el trigo, la cebada, la avena y el centeno, entre otros. Tanto en el niño como en el adulto los síntomas pueden ser atípicos o estar ausentes, dificultando así el diagnóstico. Pueden ser síntomas de celiaquía la pérdida de peso, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, diarrea, dolores abdominales o los retrasos en el crecimiento, así como, aunque de forma muy marginal, infertilidad o pérdidas gestacionales recurrentes

El 70% de los pacientes celíacos están sin diagnosticar.

El test de antígeno es una prueba rápida que mide la presencia o ausencia de las proteínas virales (antígenos) del exterior del virus.

La RT-PCR en tiempo real es una técnica muy sensible y precisa. De los métodos existentes, sigue siendo el más exacto para detectar el coronavirus.

La trombofilia es una anomalía de la coagulación que aumenta el riesgo de trombosis o formación de coágulos sanguíneos. Puede ser hereditaria o adquirida, ya que tanto los factores genéticos como los ambientales influyen sobre la coagulación. Las trombofilias hereditarias tienen una prevalencia del 10% en todo el mundo.

El riesgo de trombosis en mujeres aumenta durante el embarazo y el puerperio, durante la toma de anticonceptivos orales que contengan estrógenos, con el uso de hormonas que se usan en la estimulación ovárica en los tratamientos de fertilización asistida y con la terapia de reemplazo hormonal sustitutiva durante la menopausia.

Esta prueba, permite conocer si se han generado o no anticuerpos, sin diferenciar si ha sido por haber pasado la infección o por pauta vacunal. se basa en la detección de anticuerpos IgG.

Por la facilidad de recolección de la muestra, está especialmente indicada para los casos en que la toma nasofaríngea presente dificultades, como en niños pequeños, ausencia de personal sanitario, zonas geográficas aisladas etc.

PCR Express - resultado en 1 hora*

Solo válido para:

• Principe de Vergara 40, Madrid
• Pintor Rosales, 12, Madrid
• Hospital HLA El Angel, Málaga
• Hospital HLA Jerez Puerta del Sur (Cádiz)
• Laboratorio Carbonell en Campello, Alicante

Se estima que 1 de cada 8 mujeres tendrá cáncer de mama a lo largo de su vida. Las alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2 incrementan el riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario, aunque también de páncreas, melanoma y próstata.

El 70% de los cánceres de mama son esporádicos (no tiene una causa heredable subyacente). Entre el 20 y el 25% de los casos presentan agregación familiar (presencia de más casos de los esperados en una familia, pero sin que se encuentre una causa clara). Solo entre el 5 y el 10% de los casos presentan una causa (una mutación) claramente heredable.

Las mujeres portadoras de mutaciones patogénicas en BRCA1 o BRCA2 tiene un riesgo más elevado (hasta un 80% mayor) que las mujeres no portadoras, aunque no siempre se produce la enfermedad.